NIPT- Non Invasive Prenata
Screeningmetod där vi efter ultraljud i graviditetsvecka 12+ tar ett venöst blodprov i armvecket från mamman för att analysera DNA från fostret.
Analysen med en träffsäkerhet på drygt 99 procent är riktad och detekterar aneuplodi av kromosom 13, 18, 21 samt könskromosomerna X och Y utan att behöva ta ett prov från moderkaka eller fostervatten och riskera missfall.
Det kan ta upp till 10 arbetsdagar innan provet är färdig analyserat.
Vid positivt resultat kontaktas du via Eliva Clinic där du kommer att rekommenderas att ta invasivt prov för att konfirmera resultatet. Det för att utesluta att det inte är ett falskt positivt svar.
Provet kostar 6000:- (inkl. ultraljud)
Vad kan testet visa?
NIPT visar bara en viss typ av avvikelser.
Den vanligaste avvikelsen är trisomi 21. Den kallas för Downs syndrom.
Läs mer om Downs syndrom i broschyren från Svenskt nätverk för information kring fosterdiagnostik.
Det finns andra mer ovanliga och allvarligare trisomier.
Läs mer på Socialstyrelsens hemsida om trisomi 13, Pataus syndrom, och om trisomi 18, Edwards syndrom.
Det kan finnas någon avvikelse i antalet könskromosomer, som exempelvis Turners syndrom eller Klinefelters syndrom.
Snabb och Säker Bokning
Ange ditt telefonnummer nedan!
